HPV quadrivalente

O que previne:
Infecções persistentes e lesões pré-cancerosas causadas pelos tipos de HPV 6,11,16,18. Também
previne o câncer de colo do útero, da vulva, da vagina, do ânus e verrugas genitais (condiloma).

Do que é feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, não tem como causar a doença.
É composta pelas proteínas L1 dos papilomavírus humano (HPV) tipos 6,11,16,18, sulfato de
hidroxifosfato de alumínio, cloreto de sódio, L-histidina, polissorbato 80, borato de sódio e água
para injeção.

Indicação:

• A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP), a Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm) e a
  Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (Febrasgo) recomendam a
  vacinação de meninas e mulheres de 9 a 45 anos de idade e meninos e jovens de 9 a 26 anos.
  Homens e mulheres em idades fora da faixa de licenciamento também podem ser beneficiados com a
  vacinação, de acordo com critério médico.
  Contraindicação:
  Gestantes e pessoas que apresentaram anafilaxia após receber uma dose da vacina ou a algum de
  seus componentes.
  Esquemas de doses:
• A vacina é licenciada para meninas e mulheres a partir dos 9 anos aos 45 anos e para meninos e
  homens entre 9 e 26 anos. O esquema deve ser iniciado o mais cedo possível.
• São recomendadas duas ou três doses, dependendo da idade de início da vacinação.
• Para meninas e meninos de 9 a 14 anos, 11 meses e 29 dias são indicadas duas doses, com intervalo
  de seis meses entre elas (0 – 6 meses).
• A partir dos 15 anos, são três doses: a segunda, um a dois meses após a primeira, e a terceira, seis
  meses após a primeira dose (0 – 1 a 2 – 6 meses).
• Independentemente da idade, meninas e mulheres imunodeprimidas por doença ou tratamento
  devem receber três doses: a segunda, um a dois meses após a primeira, e a terceira, seis meses após a
  primeira dose (0 – 1 a 2 – 6 meses).
  Via de aplicação:
  Intramuscular.
  Efeitos e eventos adversos:
  Na Inglaterra, após dois anos de incorporação da vacina no calendário do governo, e da
  administração de 4,5 milhões de doses, somaram-se 4.703 eventos adversos. Desse total, 17% foram
  manifestações no local da aplicação (dor, vermelhidão e inchaço); 11%, manifestações alérgicas
  (urticária e prurido); e 37%, manifestações gerais como náuseas, vômitos e dor de cabeça. Foram
  registradas ainda reações psicogênicas (21%) descritas como pânico e desmaios causados pelo medo
  da injeção e não pela vacina – principalmente em adolescentes e mulheres jovens. Não ocorreu
  nenhum caso de doença neurológica, paralisia ou doença autoimune.