Intolerância à Lactose

A intolerância à lactose pode ser classificada de três formas:

1. Deficiência Congênita à Lactose
Refere-se à herança autossômica recessiva em que a atividade enzimática está reduzida ou ausente desde o nascimento;

2. Deficiência Secundária à Lactose
Refere-se à condição de saúde intestinal, com alterações provenientes de infecções, de doença celíaca, de doença de Crohn ou de enterite por radiação;

3. Deficiência à Lactose do Tipo Adulta
Refere-se à alteração na função do gene que sintetiza a lactase, responsável pela redução da síntese da proteína precursora.

O gene MCM6 (LCT -13910 C/T rs4988235) é o pesquisado neste exame.

Conhecer o genótipo do risco de intolerância à lactose poderá contribuir na conduta personalizada do profissional e na melhora dos sintomas gastrointestinais e dermatológicos do paciente, além de melhorar a biodisponibilidade de nutrientes por meio da modulação da microbiota, aumentando o saldo de saúde individual.